Thuốc Sifrol 0.25mg
Nhà sản xuất:
Boehringer Ingelheim pharma GmbH & Co., KG - ĐỨCQuy Cách:
Hộp vỉNhóm thuốc: Thuốc chống Parkinson
Dạng bào chế:Viên nén
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Pramipexole dihydrochloride monohydrate 0,25mg
Hàm lượng:
tương đương Pramipexole 0,18mg
Chỉ định:
Thuốc Sifrol 0.25mg được sử dụng trong điều trị các triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn. Có thể sử dụng đơn trị liệu hay kết hợp với levodopa trong điều trị Parkinson đến tận giai đoạn muộn khi mà levodopa không còn tác dụng.
Thuốc Sifrol còn được chỉ định trong điều trị các triệu chứng của hội chứng chân không yên vô căn từ trung bình đến nặng.
95.000 ₫ – 285.000 ₫
Tư vấn ngay
Tìm nhà thuốc
THÔNG TIN SẢN PHẨM
Nhóm thuốc: Thuốc chống Parkinson
Dạng bào chế:Viên nén
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Pramipexole dihydrochloride monohydrate 0,25mg
Hàm lượng:
tương đương Pramipexole 0,18mg
Chỉ định:
Thuốc Sifrol 0.25mg được sử dụng trong điều trị các triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn. Có thể sử dụng đơn trị liệu hay kết hợp với levodopa trong điều trị Parkinson đến tận giai đoạn muộn khi mà levodopa không còn tác dụng.
Thuốc Sifrol còn được chỉ định trong điều trị các triệu chứng của hội chứng chân không yên vô căn từ trung bình đến nặng.
Liều lượng – Cách dùng
Trong điều trị bệnh Parkinson
Liều khởi đầu
Khởi đầu với liều 0,375mg/ngày (ở dạng muối).
Tăng liều sau 5-7 ngày, có thể điều chỉnh đến liều tối đa đẻ đem lại hiệu quả điều trị nếu bệnh nhân không gặp các tác dụng phụ quá khó chịu. Liều tối đa 4.5 mg/ngày.
Tuần 1: dùng liều 0,125mg x 3 lần.
Tuần 2: dùng liều 0,25mg x 3 lần.
Tuần 3: dùng liều 0,5mg x 3 lần.
Khi sử dụng liều trên 1,5 mg/ngày sẽ tăng tác dụng phụ buồn ngủ.
Liều duy trì
Liều dung trì khoảng từ 0.375mg (dạng muối) đến 4.5mg (dạng muố) mỗi ngày. Hiệu quả đạt được bắt đầu từ liều 1,5mg dưới dạng muối của Pramipexole. Điều chỉnh liều tùy theo đáp ứng trên lâm sàng và các tác dụng phụ gặp phải.
Ngừng điều trị
Cần giảm liều Pramipexole một cách từ từ ở mức 0.75mg/ngày ở dạng muối cho đến khi liều hàng ngày giảm còn 0.75mg dạng muối. Sau đó, nên giảm bớt 0.375mg/ngày ở dạng muối.
Đối với bệnh nhân suy thận:
Sự thải trừ pramipexol phụ thuộc vào chức năng thận do vậy cần phải điều chỉnh liều tùy theo chức năng của thận, điều này được thực hiện bởi bác sĩ.
Đối với bệnh nhân suy gan:
Thuốc gần như không xảy ra chuyển hóa ở gan nên những người suy gan không cần điều chỉnh liều.
Điều trị hội chứng chân không yên
Liều khởi đầu: 0.125mg/ngày dưới dạng muối, dùng 2 – 3 giờ trước khi đi ngủ. Có thể tăng liều cách mỗi 4 – 7 ngày với liều tối đa 0.75mg/ngày ở dạng muối.
Ngừng điều trị:
Không cần giảm liều từ từ khi điều trị hội chứng chân không yên, bởi liều điều trị của nó không quá 0.75mg/ngày ở dạng muối.
Bệnh nhân suy thận:
Điều chỉnh liều theo độ thanh thải creatinin.
Bệnh nhân suy gan:
Không cần thiết phải điều chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan.
Liều dùng ở trẻ em và thiếu niên:
Không sử dụng cho đối tượng dưới 18 tuổi.
Cách sử dụng thuốc
Thuốc được sử dụng đường uống có thể uống cùng hay không cùng bữa ăn. Nên chia đều liều hàng ngày thành 3 lần uống.
Chống chỉ định:
Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc
Tương tác thuốc:
Ít xảy ra tương tác với ác thuốc có ảnh hưởng đến sự gắn kết protein bởi pramipexole ít gắn với protein huyết tương, chỉ khoảng 15%.
Cimetidine: Làm giảm độ thanh thải qua thận của pramipexole.
Thuốc chống loạn thần có thể gây ra trương tác khi dùng cùng pramipexole.
Cetirizine, pregabalin : làm tăng tác dụng phụ như chóng mặt, buồn ngủ và khó tập trung, giảm khả năng suy nghĩ phán đoán.
Tác dụng phụ:
Rất thường gặp: chóng mặt, rối loạn vận động, buồn ngủ; buồn nôn.
Thường gặp: mơ bất thường, biểu hiện hành vi của rối loạn kiểm soát xung lực và xung lực cưỡng bức, lú lẫn, ảo giác, mất ngủ; nhức đầu; suy giảm thị lực, song thị, nhìn mờ; hạ huyết áp; táo bón, nôn; mệt mỏi, phù ngoại biên; giảm cân, giảm cảm giác ngon miệng
Thường gặp: mơ bất thường, biểu hiện hành vi của rối loạn kiểm soát xung lực và xung lực cưỡng bức, lú lẫn, ảo giác, mất ngủ; nhức đầu; suy giảm thị lực, song thị, nhìn mờ; hạ huyết áp; táo bón, nôn; mệt mỏi, phù ngoại biên; giảm cân, giảm cảm giác ngon miệng
Chú ý đề phòng:
Khi sử dụng Sifrol 0.25mg trong điều trị Parkinson cần giảm liều từ từ.
Khi sử dụng kết hợp với levodopa nếu xuất hiện triệu chứng rối loạn vận động cần giảm liều levodopa.
Nên kiểm tra định kỳ để phát hiện khởi phát cơn hưng cảm và mê sảng, nên ngừng hay giảm liều khi xuất hiện triệu chứng này.
Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân mắc các bệnh tim mạch, theo dõi huyết áp, nhịp tim thường xuyên.
Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú
Nghiên cứu về tác dụng phụ trên phụ nữ có thai của Sifrol 0.25mg vẫn chưa đầy đủ, nghiên cứu trên động vật cho thấy nó không gây quái thai. Tuy nhiên, cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng này.
Chưa có đầy đủ nghiên cứu về sử dụng trên phụ nữ cho con bú vì vậy không nên sử dụng cho đối tượng này.
Lưu ý cho lái xe, người vận hành máy móc
Thuốc có thể gây buồn ngủ đột ngột, ngủ gật vì vậy không nên lái xe, vận hành máy móc khi dùng thuốc này.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.